Aufgrund
der steigenden Nachfrage für Gentests zur Vermeidung der
Verbreitung der Erbkrankheiten PSSM, GBED, HERDA, HYPP, OLWS etc.
erhalten wittelsbuerger.com-Leser ab sofort Rabatt beim Labor
LABOKLIN, wenn sie nachweisen, dass sie im w!.com-Leserforum
angemeldet sind.
Damit muss man nicht mehr zwangsläufig Vereinsmitglied sein,
um bevorzugte Konditionen zu erhalten:
PSSM 40.95 Euro zzgl MwSt. (entspricht 10% Rabatt auf den Grundpreis
45.50 Euro netto)
jeder weitere Test auf Erbkrankheiten 38.70 Euro zzgl MwSt. (entspricht
15% Rabatt)
1. Fellfarbe: 40.95 Euro zzgl MwSt. (entspricht 10%R abatt auf
den Grundpreis 45.50 Euro netto)
jeder weitere Test auf Fellfarben 20 Euro zzgl MwSt.
Laboklin
Die Laboklin GmbH wurde 1989 als Nachfolgeunternehmen des Instituts
für Darmdiagnostik Dr. Flaßhoff (Deutschlands erstes
tiermedizinisches Labor) gegründet und erarbeitete sich einen
Ruf als das "Labor für Tierärzte". Das Unternehmen
in Bad Kissingen hat als einziges Labor die Lizenz der Universität
von Minnesota, in Europa PSSM-Tests durchzuführen.
Dr. Elisabeth Müller
Steubenstraße 4
D-97688 Bad Kissingen
Tel.: +49 (0)971 / 7202-0
Fax: +49 (0)971 / 68546
email: Mueller(at)laboklin.de www.laboklin.de
Exklusiv auf wittelsbuerger.com: Die Liste der getesteten
Zuchttiere in Europa
Hyperkalemic Periodic Paralysis (HYPP):
HYPP ist eine errerbte autosomal dominante Generkrankung. Es handelt
sich um eine Muskelerkrankung, die durch einen vererbbaren genetischen
Defekt verursacht wird und die zu unkontrolliertem Muskelzittern
oder starker Muskelschwäche und in schweren Fällen zu Kollaps
und/oder Tod führen kann. Nach bisherigen Forschungen besteht
dieser Defekt bei manchen Nachkommen des Hengstes IMPRESSIVE,
No. 0767246.
Polysaccharide Storage Myopathy (PSSM):
ist eine ererbte autosomal dominante Generkrankung, die eine erhöhte
Glycogen-Konzentration im Muskelgwebe zur Ursache hat und zu Verkrampfungen,
Muskelzucken und/oder abnormale Gangarten führt.
Glycogen Branching Enzym-Defizienz (GBED):
ist eine ererbte autosomal rezessive Erkrankung, welche die Eiweißsysthese
unterbricht und Trächtigkeitsverluste, Totgeburten oder bei lebend
geborenen Fohlen einen frühen Fohlentod zur Folge hat.
Hereditary Equine Regional Dermal Asthenia (HERDA):
auch bekannt als Hyperelastosis cutis (HC), ist eine ererbte autosomal
rezessive Hauterkrankung, welche die Kollagenfasern schwächt,
die die Haut des Pferdes mit dem restlichen Pferdekörper verbindet.
Betroffene Pferde können eine brüchige, hypersensible Haut haben,
die Risse, Narben und Wunden zur Folge haben. Betroffene Pferde
haben auch eine schlechte Wundheilung.
Maligne Hyperthermie (MH):
ist eine ererbte autosomal dominante Erkrankung mit lebensbedrohlichem
Zustand, die gewöhnlich durch die Verabreichung von Narkosesubstanzen
ausgelöst wird. Bei anfälligen Pferden wird eine Stoffwechselentgleisung
in der Skelettmuskulatur verursacht, welche die Sauerstoffversorgung,
die Ausscheidung des Kohlendioxyds, und die Regulierung der Körpertemperatur
beeinträchtigt und zum Kollaps oder Tode führt, wenn sie nicht
sofort behandelt wird.
