Dr.agr. Dr.agr. habil.
Ines von Butler-Wemken

ist Expertin für für den Bereich Vererbung/Genetik im wittelsbuerger.com-Expertenforum.

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Mit den Methoden der Genetik ist es heute möglich Einzelgenwirkungen beim Pferd aufzudecken und Gentest zu erarbeiten. So können viele Erbkrankheiten beim Pferd bereits mit einer Zellprobe (Haaarwuzelprobe) eindeutig erkannt und züchterisch bearbeitet werden. Der Schwerpunkt internationaler Genforschung liegt heute auf der Suche nach den Erbanlagen und Umwelteinwirkungen, die Gesundheitsmerkmale des Pferdes beeinflussen. Der Problembereich Kolik und Gelenkschäden steht hier bei den internationalen Forschungsarbeiten im Vordergrund. Solche Erkrankungen werden meist von vielen Erbanlagen und Umweltwirkungen hervorgerufen. Die Aufdeckung genetischer Ursachen für Krankheiten und Defekte wird letztendlich nicht zu einem vollständig erbfehlerfreien und zu einem krankheitsfreien Pferd führen. Die genetischen Arbeiten werden aber medizinische Geheimnisse des Pferdes aufklären. Sie können eindeutige Krankheitsdiagnosen und effektive Behandlungsmethoden ermöglichen. Mit Gentests lassen sich zudem schon jetzt schwere Erbfehler und somit Leid für betroffene Tiere umgehen.

Abkürzung	Erbkrankheit	Bisher betroffene Rassen
SCID	tödlich verlaufende Immunschwäche bei Doppelgenträgern; Einzelgenträger gesund	Arabisches Vollblutpferd und seine Kreuzungen (auch im Appaloosa aufgetreten)
GT Typ 1	Blutgerinnungsstörung; häufiges Nasenbluten bei Doppelgenträgern; Einzelgenträger gesund	Oldenburger Warmblut; Engl. Vollblut; Quarter Horse und Kreuzungen
GT Typ  2	Blutgerinnungsstörung; häufiges Nasenbluten bei Doppelgenträgern; Einzelgenträger gesund	Peruvian Paso, Quarter Horse und  Kreuzungen
JEB Typ 1	unheilbare Hauterkrankung bei Doppelgenträgern; Einzelgenträger gesund	Belgisches Kaltblutpferd und seine Kreuzungen, Französisches Kaltblut Comtois, Bretone.
JEB Typ 2	unheilbare Hauterkrankung bei Doppelgenträgern; Einzelgenträger gesund	American Saddlebred und seine Kreuzungen
GBED   (GSDIV)	tödlich verlaufende Störung des Glykogen-Stoffwechsels bei Doppelgenträgern; Einzelgenträger gesund	Quarter Horse und seine Kreuzungen, American Paint und im Appaloosa Bisher nur bei Nachkommen in der Linie ZANTANOON-KING beobachtet
HYPP	leichte bis schwere unheilbare Muskelerkrankungen Tritt bei Einzel-und bei Doppelgenträgern auf	Quarter Horse, American Paint und Appaloosa. Bisher nur unter Nachfahren des Hengstes IMPRESSIVE beobachtet
OLWS auch LWFS	Nicht lebensfähige weißgeborene Doppelgenträger für die Frame Overo Scheckung; Einzelgenträger sind gesunde Frame Overo Schecken	American Paint, Pinto, Quarter Horse, vereinzelt auch im engl. Vollblut und in Ponyrassen bei hohem Weißanteil nachgewiesen
HERDA	Nur bei Doppelgenträgern meist tödlich verlaufend Bindegewebsschwäche: Einzelgenträger sind gesund	Quarter Horse, American Paint, Appaloosa, Einzelfälle in weiteren Pferderassen. Im Westernhorse bisher nur unter POCO BUENO Nachkommen aufgetreten
PSSM  Typ I	Wiederholter Kreuzverschlag Festliegen, Muskelerkrankungen Einzelgenträger und Doppelgenträger betroffen	In allen Pferderassen nachgewiesen; häufiger im Western Horse, Engl. Vollblut und in Kaltblutpferderassen
ASD	Augenentwicklungsstörung Nur Doppelgenträger betroffen, Einzelgenträger sind gesund	Rocky Mountain Horse und seine verwandte Rassen
EMH (MH)	Muskelerkrankung bei Narkosen Einzelgenträger und Doppelgenträger betroffen	Tritt in allen Pferderassen vereinzelt auf; erschwert die PSSM Typ 1 Erkrankung deutlich.
CA	Gleichgewichtsstörungen Nur Doppelgenträger betroffen, Einzelgenträger sind gesund.	Arabisches Vollblutpferd und seine Kreuzungen
TRPM1 (LP)	Nachtblindheit. Alle Doppelgenträger für die Leopardscheckung (Tigerscheckung; Appaloosascheckung) betroffen, Einzelgenträger für die LP Scheckung sind gesund.	TRPM1 tritt in allen Rassen und bei allen Pferden mit der Tigerscheckung, auch Leoparscheckung oder Appaloosascheckung genannt, auf.
LFS	Nervenentwicklungsstörungen,aufhelltes Deckhaar Nur Doppelgenträger betroffen und nicht lebensfähig. Einzelgenträger gesund	sehr selten im Arabischen Vollblutpferd (asile Linien und Kreuzungen) beobachtet.
FIS	Immunschwäche, Doppelgenträger sterben in den ersten 4-12 Lebenswochen; Einzelgenträger gesund	Fell Pony; Dales Pony
EM	Muskelerkrankung; Augenmuskelerkrankung Doppelgenträger erkranken; Einzelgenträger sind gesund	New Forest Pony
IP	Pigmentstörung, „Brindle“, pigmentierte Streifen im Fell ,männliche Träger nicht lebensfähig, Hauterkrankungen, Dominant, auf  X-Chromosom	In mehreren Pferderassen sehr selten beschrieben
AIS (GTG)	Fruchtbarkeitsstörung-Unfruchtbarkeit bei Hengsten, rezessiv, auf  X-Chromosom	sehr selten im Quarter Horse nachgewiesen
HWSD	Instabile Hufwand, rezessiver Erbgang, Einzelgenträger gesund	Bisher nur im Connemara Pony nachgewiesen

Medizinische Geheimnisse aufklären

Wichtige weitere Forschungsarbeit wird die Suche nach den genetischen Wirkungen für die große Gruppe der Atemwegserkrankungen, Allergien, Muskeldefekte, Stoffwechselstörungen und weitere Erkrankungen des Bewegungsapparates des Pferdes sein. Der Problembereich Kolik und Gelenkschäden steht hier bei den internationalen Forschungsarbeiten im Vordergrund. Solche Erkrankungen werden meist von vielen Erbanlagen und Umweltwirkungen hervorgerufen. Hier die exakte molekulargenetische Basis zu erforschen zeigt sich zur Zeit als größte Herausforderung auch bei humangenetischen Arbeiten. Forschungen am Pferd wurden in ersten Schritten aufgenommen. Doch auch für die komplex zusammengesetzten Merkmale wird die Pferdezucht von den Fortschritten aus der Genetik profitieren. Die Aufdeckung genetischer Ursachen für Krankheiten und Defekte wird letztendlich nicht zu einem vollständig erbfehlerfreien und zu einem krankheitsfreien Pferd führen. Die genetischen Arbeiten werden aber medizinische Geheimnisse des Pferdes aufklären. Sie können eindeutige Krankheitsdiagnosen und effektive Behandlungsmethoden ermöglichen. Mit Gentests lassen sich zudem schon jetzt schwere Erbfehler und somit Leid für betroffene Tiere umgehen.

Fragen? Die 20 wittelsbuerger.com-Experten helfen gerne weiter,
z.B. Dr. Ines von Butler-Wemken für den Bereich Vererbung/Genetik.
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